化妝品作為與人體健康密切相關(guān)的產(chǎn)品，其安全性和功效性受到消費者、生產(chǎn)企業(yè)和政府監(jiān)管部門的重視。為此，各國政府都頒布了各自的化妝品管理法規(guī)，為化妝品生產(chǎn)商和銷售商帶來了挑戰(zhàn)。

在產(chǎn)品的研發(fā)階段，制造商需要問自己，所生產(chǎn)之產(chǎn)品的有效成分、媒介和輔助物質(zhì)等是否已經(jīng)確認(rèn)并符合出口國的法規(guī)條例？
依照不同現(xiàn)有的化妝品條例，化妝品制造和銷售公司需要承擔(dān)以下責(zé)任：當(dāng)化妝品在正?；蚩杀活A(yù)見的使用情況下，該化妝品不會危害人體健康。由于大多數(shù)各自制定了控制產(chǎn)品有害物質(zhì)參雜的法規(guī)，如產(chǎn)品中需列明所有成分，合規(guī)格的產(chǎn)品標(biāo)簽和產(chǎn)品檔案（即技術(shù)咨詢文檔/技術(shù)檔案）等，必須預(yù)先作好受檢的準(zhǔn)備。
 
根據(jù)中國食品藥品監(jiān)督管理總局通告(2013年第10號)——關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告.國產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)在產(chǎn)品上市前，向生產(chǎn)企業(yè)所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。
2014年4月，食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確化妝品注冊備案有關(guān)執(zhí)行問題的函（食藥監(jiān)藥化管便函[2014]70號）》，強調(diào)國產(chǎn)非特殊用途化妝品的補充備案工作必須在2014年12月30日前完成。

申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的，可自行選擇經(jīng)各省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機構(gòu)進(jìn)行備案檢驗，備案檢驗的檢驗項目根據(jù)《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》（國食藥監(jiān)許[2010]82號）中非特殊用途化妝品的檢驗項目進(jìn)行。                    作為食品藥品監(jiān)督管理局公布的“食品藥品監(jiān)督管理局指定的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗機構(gòu)”，出具的檢測報告具有法律權(quán)威性，受到監(jiān)管部門和市場的廣泛認(rèn)可。
 
化妝品SASO認(rèn)證企業(yè)所需提供樣品及要求：
1、化妝品SASO認(rèn)證一次性提供衛(wèi)生安全性及其他特殊檢測項目所需足量、包裝完整、同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的未啟封的市售樣品，未上市產(chǎn)品可以提供臨時包裝。
2、化妝品SASO認(rèn)證產(chǎn)品包裝上應(yīng)標(biāo)明“樣品中文名稱、型號/規(guī)格、生產(chǎn)日期/批號、保質(zhì)期/限期使用日期、申請企業(yè)名稱”等信息；
3、化妝品SASO認(rèn)證依據(jù)《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》，

化妝品SASO認(rèn)證備注：
1）指甲油卸除液不需要檢驗微生物，含酒精濃度≧75％不需要檢驗微生物。
2）含乙醇、異丙醇含量之和≧10％的產(chǎn)品需測甲醇，增加樣品2個。
3）凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸，但其總量≧3％的產(chǎn)品需測定α-羥基酸，同時測定pH值，增加樣品2個。
4）宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標(biāo)，增加樣品2個。
5）宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標(biāo)，增加樣品2個。
6）凡含滑石粉的產(chǎn)品，需加測石棉（分包），增加樣品1個且總量≧10g。
7）檢驗數(shù)量是針對每包裝凈重大于20克的產(chǎn)品而言，不滿20克者，需增加樣品數(shù)量，總量掌握在不小于150-200g（視具體產(chǎn)品類型和取出難易程度而定）。
8）安全性風(fēng)險物質(zhì)石棉、二噁烷無需列在備案檢驗報告中，可另行出具報告。

化妝品SASO認(rèn)證檢測項目至少包括如下幾個:1.色澤；2.香氣；3.清晰度；4.相對密度；5.鉛,汞,；6.濁度；7.色澤穩(wěn)定性
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