智能家居CE認(rèn)證需要哪些資料，我們來(lái)看下！
CE認(rèn)證CE認(rèn)證要建立技術(shù)文件
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a .制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱，商號(hào)，地址。
b .產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。
c .產(chǎn)品使用說(shuō)明書。
d .安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。

e .產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f .產(chǎn)品電原理圖。
g .產(chǎn)品線路圖。
h .關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i .測(cè)試報(bào)告(Testing Report)。

j .歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式)。
k .產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
l . CE符合聲明（DOC）

以上就是智能家居CE認(rèn)證所需的全部資料了，不明白的地方，請(qǐng)聯(lián)系在線客服，或撥打電話，咨詢技術(shù)人員！